💊 انضم لرواد الصناعة الدوائية العالمية: شركة “سانوفي” (Sanofi) تطلب “صيدلي إنتاج – أخصائي رقابة مرحلية” (IPC Pharmacist Specialist) بالقاهرة

تعلن شركة سانوفي (Sanofi) العالمية، الإسم الرائد في مجال الأدوية الحيوية والبحث والتطوير المدعوم بالذكاء الاصطناعي، عن فتح باب التقديم لشغل وظيفة صيدلي إنتاج – أخصائي رقابة مرحلية (Non-Sterile Production Pharmacist Specialist – IPC) بمصنعها في القاهرة، مصر.

تُعد هذه الوظيفة الفرصة المثالية للصيادلة حديثي التخرج أو ممن لديهم خبرة مبكرة في التصنيع الدوائي، للعمل داخل كيان عالمي يوزع أكثر من 4 مليارات وحدة علاجية سنوياً، وتطبيق أحدث المعايير الدولية في جودة واستدامة الإنتاج.

🎯 المهام والمسؤوليات الرئيسية

بصفتك صيدلي رقابة مرحلية (IPC) في قسم المنتجات غير المعقمة (Non-Sterile)، ستكون مسائلاً عن ضمان تطبيق أعلى معايير الجودة والتصنيع الجيد (cGMP)، وتتضمن مهامك:

• الإشراف والرقابة الميدانية:
  • الإشراف المباشر على مشغلي خطوط الإنتاج أثناء الرقابة المرحلية، وضمان سير العمل وفق قواعد التصنيع الجيد (cGMP).
  • متابعة ودراسة سجلات تشغيل أجهزة الرقابة المرحلية (IPC Logbooks) يومياً، والتأكد من معايرة ونظافة وصلاحية أجهزة القياس (الموازين وأدوات الاختبار).
• إدارة الانحرافات والتدريب:
  • الإبلاغ الفوري عن أي انحرافات تشغيلية (Deviations)، المشاركة في التحقيقات الخاصة بها، والتنسيق مع فريقي الإنتاج وتأكيد الجودة (QA).
  • إعداد وتنفيذ خطط التدريب الفني للموظفين الجدد والقدامى لرفع الكفاءة وتعزيز مفاهيم GMP والـ SOPs والسلامة.
• إدارة التوثيق وإجراءات العمل (Documentation):
  • إعداد وتحديث إجراءات التشغيل القياسية (SOPs) وسجلات الأجهزة (Logbooks)، والتأكد من الالتزام التام بممارسات التوثيق الجيد (GDP).
• المعايرة والتجهيزات المادية (Calibration & CAPEX/OPEX):
  • إعداد خطة المعايرة والتأهيل السنوية لأجهزة الـ IPC، والتنسيق مع موردي الخدمة الخارجيين وفريق المعايرة المحلي.
  • تقييم الاحتياجات الرأسمالية (CAPEX) والتشغيلية (OPEX) للقسم، وإعداد المواصفات الفنية (URS) ومتابعة مشتريات الأجهزة حتى التوريد والتشغيل.
  • عمل الخطة السنوية لتوفير المستلزمات التشغيلية (الملصقات والأدوات المكتبية).
• إدارة أدوات كبس الأقراص (Tablet Compression Sets):
  • إدارة ونظام متابعة مكابس وقوالب كبس الأقراص (Punches & Dies)، وفحصها دورياً قبل وبعد الاستخدام لضمان سلامتها وتحديد احتياجات الصيانة أو الاستبدال.
• الدعم والمساندة:
  • العمل كخط دفاع ثانٍ (Second Line) لمناطق إنتاج الأشكال الصلبة (Solids) ومناطق التوزين (Dispensing Area).
• تطبيق معايير السلامة والصحة المهنية (HSE):
  • متابعة قائمة فحص سلامة الآلات، الالتزام بمهمات الوقاية الشخصية (PPE)، تقييم المخاطر للمنتجات والماكينات الجديدة، وتطبيق معايير إدارة النفايات.

📋 متطلبات الوظيفة والمؤهلات

• المؤهل الدراسي: حاصل على بكالوريوس الصيدلة (Bachelor of Pharmacy).
• الخبرة العملية: حديث التخرج حتى سنتين خبرة (0 – 2 years) في مجال التصنيع الدوائي أو الرقابة المرحلية.
• اللغات: إجادة ممتازة للغة الإنجليزية (تحدثاً وكتابة).
• المعرفة الفنية:
  • معرفة قوية بقواعد التصنيع الجيد (cGMP) وممارسات التوثيق الجيد (GDP).
  • إجادة استخدام برامج Microsoft Office.
• المهارات الشخصية: دقة متناهية والتزام بالتفاصيل، مهارات تحليليّة وحل مشكلات، القدرة على العمل تحت ضغط وفي فريق، وروح المبادرة والقيادة.

🌟 قيم “سانوفي” (Take The Lead Values)

نبحث عن مرشح يعيش قيم الشركة الأساسية:

• الطموح للأعلى (Aim Higher): التركيز على الأولويات، وضع معايير عالية، والتعلم من العقبات.
• العمل لأجل المرضى (Act for Patients): النزاهة التامة وتذليل الصعاب لتوفير العلاج أسرع.
• الجرأة (Be Bold): اتخاذ مخاطر محسوبة والتفكير خارج المألوف لتسريع الابتكار.
• القيادة الجماعية (Lead Together): بناء الثقة، التعاون المفتوح، والاحتفال بالنجاحات المشتركة.

💡 نصيحة مهنية للقبول في “سانوفي” (Expert Advice)

بما أن الوظيفة متاحة لحديثي التخرج (0-2 سنة)، فإن نقطة القوة في المقابلة الشخصية ستكون مدى استيعابك العميق لمفاهيم الـ cGMP والـ GDP وخلفيتك عن أجهزة الـ IPC (مثل اختبارات الصلابة Dissolution/Friability/Hardness للأقراص). أثناء المقابلة، أظهر مهاراتك في “سلامة البيانات” (Data Integrity) وكيفية التعامل مع “الانحرافات” (Deviations) بأسلوب علمي ومنهجي. إظهار معرفتك بكيفية التعامل مع أجهزة الكبس ومتابعة المعايرة سيعطي انطباعاً بأنك جاهز لاستلام المسؤولية فوراً.

❓ الأسئلة الشائعة (FAQ)

1. هل الوظيفة مخصصة لخريجي صيدلة فقط؟

• نعم، تشترط سانوفي الحصول على بكالوريوس الصيدلة (Bachelor of Pharmacy) كشرط أساسي للتسجيل والتكليف الفني داخل المنشأة الدوائية.

2. ما هو الفرق بين صيدلي الإنتاج وصيدلي الـ IPC في هذا الدور؟

• صيدلي الـ IPC هنا يعمل في قلب العملية الإنتاجية؛ فهو المسئول عن ضمان الجودة “أثناء” التصنيع (In-Process) من خلال فحص الخامات، المعايرة، ومتابعة الخطوط لحظة بلحظة، وليس فقط بعد انتهاء المنتج النهائي.

3. أين يقع مقر العمل الفعلي؟

• العمل سيكون بنظام الدوام الكامل في مقر ومصنع شركة “سانوفي” بمحافظة القاهرة.