تعلن شركة سانوفي العالمية (Sanofi) – إحدى كبرى شركات الأدوية المتعددة الجنسيات في العالم ومصر – عن فتح باب التقديم لشغل وظيفة أخصائي مراقبة الجودة (Quality Control Professional) بمقرها ومصانعها في القاهرة. تُعد هذه الوظيفة فرصة استثنائية للصيادلة والكيميائيين (خبرة حتى 3 سنوات) المتخصصين في التحليل الكيميائي وتثبيت طرق التحليل (Method Validation) للانضمام لشركة عالمية تطبق أحدث تقنيات التصنيع والرقابة الدوائية الذكية.

المهام والمسؤوليات الرئيسية

• إجراء التحاليل الكيميائية والفيزيائية (Physicochemical Testing): تحليل عينات تأكيد العمليات (Process Validation) وإصدار شهادات التحليل (Certificates of Analysis – CoA) وضمان مطابقتها للمواصفات المعتمدة.
• تثبيت ونقل الطرق التحليلية (Method Validation & Transfer): إعداد وتنفيذ دراسات ونقل وتثبيت الطرق التحليلية المعتمدة، وإعداد البروتوكولات والتقارير النهائية الخاصة بها.
• دراسات التحقق من التنظيف والاسترجاع (Cleaning Validation & Recovery Studies): إجراء دراسات الاسترجاع (Recovery Studies) واختبارات التحقق من نظافة الخطوط والمعدات (Cleaning Validation & Verification Runs).
• تدريب المحللين المبتدئين (Coaching Junior Analysts): تدريب وتوجيه المحللين الجدد على مفاهيم المنهجية التحليلية وتثبيت الطرق، لتمكينهم من تنفيذ الدراسات بشكل مستقل ودقيق.
• إدارة حالات الـ OOS والتحديثات: الإبلاغ الفوري لمسؤول الجودة عن نتائج الاختبارات الخارجة عن المواصفات (Out of Specification – OOS) وانحرافات التشغيل، وتحديث إجراءات العمل القياسية (SOPs) والملفات المرجعية.
• الالتزام بمعايير السلامة والبيئة (HSE): تطبيق سياسات الصحة والسلامة المهنية وقوانين البيئة، فصل وإدارة النفايات الخطرة، الالتزام بمعدات الوقاية الشخصية (PPE)، وتنفيذ برنامج معايرة دقيق للأجهزة.

الشروط والمؤهلات المطلوبة

• المؤهل الدراسي: حاصل على بكالوريوس في الصيدلة أو العلوم (تخصص كيمياء / كيمياء حيوية).
• الخبرة العملية: خبرة عملية تصل إلى 3 سنوات (Up to 3 Years) في وظائف مراقبة الجودة بالقطاع الدوائي (تُفضل الخبرة بشركات الأدوية متعددة الجنسيات Multinational Companies).
• المهارات والتقنيات الفنية:
  • دراية واختبارات ممتازة بتقنيات وأجهزة التحليل الآلي الحديثة (مثل: HPLC, GC, UV, Dissolution).
  • فهم عميق لمفاهيم الـ Method Validation، ودراسات الاستقرار (Stability Testing)، وتعاير المواد الخام.
  • إتقان ممتاز للغة الإنجليزية ومهارات جيدة جداً في التعامل مع تطبيقات الحاسب الآلي.
• السلوكيات المطلوبة (Play to Win Behaviors): المبادرة والعمل لصالح المريض والشركة، والتفكير الاستراتيجي والقدرة على التكيف والتطوير المستمر.

المزايا ونظام العمل

• طبيعة العمل: دوام كامل (Full-time) بمصانع الشركة في القاهرة.
• القطاع: الصناعات الدوائية واللقاحات (Pharmaceuticals & Vaccines).

نصائح مهنية للقبول

1. سلط الضوء على الخبرة المباشرة في الـ Method Validation والـ Cleaning Validation: لا تكتفِ بذكر الفحوصات الروتينية؛ ركز في سيرتك الذاتية والمقابلة على مشاريع تثبيت الطرق التحليلية (Analytical Method Validation) والـ Recovery Studies التي شاركت بها وفقاً لمعايير الـ ICH Guidelines.
2. أبرز مهارات توجيه وتدريب الموظفين المبتدئين (Mentorship & Coaching): تبحث سانوفي عن محلل ذي حس قيادي قادر على نقل الخبرة (Coaching Junior Analysts)؛ وضح خبرتك في شرح البروتوكولات المعقدة وتوجيه زملائك الجدد لتنفيذ الدراسات بدقة وبشكل مستقل.
3. أظهر الجاهزية للتعامل مع حالات الـ OOS ومعايير الـ HSE بالشركات العالمية: يتطلب العمل بشركة أدوية عالمية دقة صارمة في التوثيق والتعامل مع النتائج الخارجة عن المواصفات؛ أكد للجنة التوظيف فهمك لخطوات التحقيق في حالات الـ OOS، ودرايتك العميقة بمعايير السلامة والصحة المهنية (HSE).