تعلن شركة حكمة فارما (Hikma Pharmaceuticals) – إحدى كبرى المؤسسات العالمية في مجال صناعة الأدوية والحلول العلاجية – عن فتح باب التقديم لشغل وظيفة مسئول توثيق وتحقق من طرق التحليل (Validation Officer) بنظام عقد مؤقت مع فرصة للتثبيت (Temp-to-Hire) بمصانع الشركة بمدينة السادس من أكتوبر بالجيزة. الفرصة مخصصة لحديثي التخرج من خريجي كليات الصيدلة والعلوم لبناء خبرة عملية بقطاع التحليل والتطوير والرقابة الدوائية.

المهام والمسؤوليات الرئيسية

• التحقق من طرق التحليل الكيميائي (Method Validation): إجراء عملية التحقق (Validation) لطرق التحليل الخاصة بالنظافة والمنتجات الدوائية وتطويرها طبقاً لأحدث دستور أدوية معتمد (Pharmacopeia).
• التحليل الآلي والمختبري (Instrumental Analysis): إجراء التحاليل الكيميائية والفيزيائية للمنتجات (الأولية، النصف مصنعة، والنهائية) باستخدام أجهزة التحليل المتقدمة مثل (HPLC, UPLC, GC, UV-Vis, ICP, IR, Atomic Absorption).
• نقل طرق التحليل واختبارات الإذابة (Method Transfer): متابعة إجراءات نقل طرق التحليل بين قطاعي البحث والتطوير (R&D) والرقابة على الجودة (QC)، وإجراء اختبارات المقارنة للذوبان (Comparative Dissolution).
• إدارة حالات خروج النتائج عن المواصفات (OOS): الإبلاغ الفوري عن نتائج الاختبارات الخارجة عن المواصفات المعتمدة (Out of Specification) وإعداد تقارير الانحرافات (Deviation Reports).
• الالتزام بمعايير الجودة والتجهيز المعملي: تحضير المحاليل الكيميائية والمعايرة، التوثيق الكامل للنتائج، والالتزام التام بقواعد التصنيع الجيد (GMP) وشروط السلامة والصحة المهنية.

الشروط والمؤهلات المطلوبة

• المؤهل العلمي: بكالوريوس صيدلة أو بكالوريوس علوم (كيمياء / كيمياء حيوية).
• مستوى الخبرة: حديثو التخرج (Fresh Graduate).
• اللغات: طلاقة تامة باللغة الإنجليزية تحدثاً وكتابة (Fluent English).
• المهارات والأنظمة:
  • فهم أساسيات ومبادئ الـ Method Validation ومعايير التصنيع الجيد (GMP) والدستور الدوائي (Pharmacopeia).
  • معرفة واستيعاب نظري/عملي لأجهزة التحليل الكيميائي الدقيقة مثل الـ HPLC و الـ GC.
  • مهارات تنظيمية عالية ودقة متناهية في توثيق التقارير المعملية وقراءة النتائج وتحليل البيانات.

المزايا

• طبيعة الوظيفة: عقد مؤقت مع فرصة للتثبيت والتعيين الدائم (Contingent worker / Temp-to-Hire).
• القطاع: صناعة الأدوية، التحليل المعملي، والرقابة والتوثيق الدوائي (Pharmaceuticals, QC & Validation).
• المستوى الوظيفي: حديث تخرج / مبتدئ (Entry Level / Fresh Grad).
• المزايا: الانضمام لواحد من أضخم صروح صناعة الأدوية في الشرق الأوسط (Hikma Pharma)، التدريب العملي المكثف على أحدث التقنيات المعملية والأجهزة التحليلية، والتعرض الشامل لنظام الجودة والـ GMP.

نصائح مهنية للقبول

1. سلط الضوء على الأجهزة المعملية ومفاهيم الـ Validation بـ الـ CV: وضح بوضوح فهمك لكيفية تشغيل أجهزة الـ HPLC و UV-Vis ومفهوم الـ Analytical Method Validation وقواعد الـ Pharmacopeia.
2. أبرز مشاريع التخرج أو التدريبات الصيفية بشركات الأدوية أو معامل الـ QC: إذا قمت بالتدريب سابقاً في معمل أدوية أو شاركت في تحضير محاليل معايرة وتجارب أثناء دراستك الجامعية، أضف التفاصيل بوضوح لإظهار جاهزيتك للعمل المعملي المباشر.
3. أظهر دقة توثيقك وطلاقتك باللغة الإنجليزية: يتطلب قطاع الـ Validation كتابة تقارير دقيقة جداً بالإنجليزية وبدون أخطاء لتفادي حالات الـ OOS؛ أظهر للجنة التوظيف مدى انضباطك ودقتك العلمية أثناء المقابلة.