تعلن شركة فاركو للأدوية (Pharco Corporation) – إحدى كبرى الشركات الرائدة في صناعة وتطوير الأدوية بمصر والشرق الأوسط – عن فتح باب التقديم لشغل وظيفة صيدلي يقظة دوائية (Pharmacovigilance Pharmacist) بمقر الشركة بمنطقة سموحة بالإسكندرية. الوظيفة مخصصة لحديثي التخرج من صيادلة وأصحاب الخبرات المبتدئة (من 0 إلى سنتين) للعمل بقطاع السلامة واليقظة الدوائية.

المهام والمسؤوليات الرئيسية

• معالجة وتقييم تقارير السلامة (ICSRs): استقبال، معالجة، وتقييم تقارير السلامة والحالات الفردية والآثار الجانبية للأدوية (Individual Case Safety Reports).
• إعداد وتوثيق التقارير الطبية: إعداد ومتابعة وحفظ كافة المستندات والتقارير الخاصة باليقظة الدوائية وتحديثها بانتظام وفقاً للتعليمات التشغيلية.
• الالتزام بالتشريعات والقواعد الرقابية: ضمان المطابقة الكاملة مع معايير وإرشادات هيئة الدواء المصرية (EDA) والممارسات الدولية للـ Pharmacovigilance.
• متابعة الدوريات والبحث (Literature Monitoring & Signal Detection): رصد المطبوعات والأبحاث الطبية، والمشاركة في أنشطة اكتشاف وإدارة الإشارات والتحذيرات الدوائية (Signal Detection & Management).
• التدريب والتوعية الداخلية: تقديم جلسات توعوية وتدريبية لموظفي الشركة حول مفاهيم وآليات الإبلاغ عن الآثار الجانبية واليقظة الدوائية.

الشروط والمؤهلات المطلوبة

• المؤهل العلمي: بكالوريوس صيدلة (Bachelor’s degree in Pharmacy).
• مستوى الخبرة: حديثو التخرج مرحب بهم أو خبرة من 0 إلى سنتين بقطاع اليقظة الدوائية (Fresh Grad / 0-2 Years Experience).
• الشهادات والخبرات التفضيلية: تعتبر الخبرة السابقة أو الحصول على شهادة تخصصية في اليقظة الدوائية (Pharmacovigilance Certification) ميزة إضافية قوية.
• المهارات والأنظمة:
  • فهم ممتاز لمبادئ وآليات عمل اليقظة الدوائية والشروط الرقابية لتسجيل ومتابعة الأدوية.
  • إجادة استخدام الحاسب الآلي وتطبيقات MS Office وإدخال البيانات المعقدة.
  • مهارات تحليليّة وتنظيمية عالية، ودقة متناهية في التعامل مع التقارير الطبية.
• اللغات: مستوى جيد جداً في اللغة الإنجليزية (تحدثاً وكتابة).

المزايا

• طبيعة الوظيفة: دوام كامل (Full-time).
• القطاع: صناعة الأدوية، الرعاية الصحية، واليقظة الدوائية (Pharmaceuticals & Pharmacovigilance).
• المستوى الوظيفي: حديث تخرج / مبتدئ (Entry Level / Fresh Grad).
• المزايا: الانضمام لإحدى أضخم شركات الأدوية الوطنية في مصر، التدريب العملي المباشر على معايير هيئة الدواء المصرية للسلامة الدوائية، وتأسيس مسار مهني قوي في مجال الـ PV والـ Regulatory Affairs.

نصائح مهنية للقبول

1. سلط الضوء على مصطلحات الـ PV الأساسية بـ الـ CV (ICSRs, Signal Detection, EDA Guidelines): وضح بوضوح فهمك لكيفية كتابة وتقييم تقارير الآثار الجانبية وطريقة الرفع لهيئة الدواء المصرية.
2. أبرز أي كورسات أو دبلومات في الـ Pharmacovigilance أو مشروع تخرج متعلق بالـ PV: إذا أخذت دورة تدريبية أو دبلومة أو شاركت بفعاليات الـ PV بكلية الصيدلة، أضف هذه التفاصيل فوراً لإثبات تميزك عن باقي المتقدمين.
3. أظهر دقتك التحليليّة وطلاقتك باللغة الإنجليزية: يتطلب مجال اليقظة الدوائية قراءة نشرات وأبحاث طبية بالإنجليزية وتوثيقها بدقة؛ أظهر في المقابلة قدرتك على قراءة الأوراق العلمية وكتابة التقارير الرسمية بأسلوب احترافي.