تعلن شركة راميدا للصناعات الدوائية (Rameda Pharmaceuticals)، إحدى كبرى الشركات الرائدة في تصنيع وسوق الأدوية في مصر، عن فتح باب التقديم لشغل وظيفة أخصائي أبحاث وتطوير الدواء (R&D Formulation Specialist) بمصنع الشركة في مدينة السادس من أكتوبر، الجيزة.

تُعد هذه الفرصة ممتازة للصيادلة ممن يمتلكون خبرة من سنة إلى سنتين في مجالات التركيبات والصياغة الدوائية (Formulation) للعمل على تطوير مستحضرات دوائية جديدة ونقلها لخطوط الإنتاج التجاري.

🎯 المهام والمسؤوليات الرئيسية

• دراسات الصياغة الأولية (Preformulation Studies): تحديد دراسات التوافق بين المكونات الفعالة والمواد غير الفعالة (Excipients) ومعالجة المشكلات المتعلقة بالخواص الكيميائية والفيزيائية للتركيبة.
• الاختبارات الفنية والمعملية: إجراء ومتابعة كافة الفحوصات المعملية الفيزيائية والكيميائية للمستحضرات والتركيبات الجديدة.
• نقل التكنولوجيا وتكبير حجم التشغيلة (Scale-up): المساعدة في تحويل نتائج تطوير المنتجات بالمعمل إلى عمليات تصنيع قابلة للتطبيق على نطاق واسع بجودة عالية.
• حل مشكلات الإنتاج (Troubleshooting): المشاركة في حل العقبات الفنية أثناء نقل التركيبات لخطوط الإنتاج لضمان سلاسة العملية التصنيعية.
• إعداد التوثيق والملفات الفنية: إعداد ملفات التوثيق للتركيبات الجديدة وتجهيز سجلات تصنيع التشغيلة (BPR – Batch Production Record).
• إنتاج تشغيلات إثبات الكفاءة (Validation Batches): إنتاج أول 3 تشغيلات للتأكد من كفاءة وثبات المنتج بالتنسيق مع فريق التحقق (Validation Team) مع الالتزام الصارم بقواعد التصنيع الجيد (cGMP).

📋 الشروط والمؤهلات المطلوبة

• المؤهل الدراسي: حاصل على بكالوريوس الصيدلة (Bachelor of Pharmacy) (شرط أساسي).
• الخبرة العملية: خبرة من 1 إلى 2 سنة في قسم الأبحاث والتطوير والصياغة الدوائية (R&D Formulation) في مصانع الأدوية (شرط أساسي).
• الموقع الجغرافي: يُفضل من قاطني مدينة 6 أكتوبر أو الشيخ زايد.
• المعرفة الفنية والرقابية:
  • دراية تامة بقواعد التصنيع الجيد (cGMP) واشتراطات هيئة الدواء.
  • خبرة واضحة في إعداد الـ BPR والتعامل مع أجهزة قياس الذوبان والصلابة والمعامل الصيدلانية.

💡 نصائح مهنية للقبول

العمل في قسم الـ R&D بمصانع الأدوية مثل Rameda يتطلب دقة علمية وفهماً عميقاً لدورة حياة المنتج الدوائي:

1. أبرز خبرتك المباشرة في الـ Preformulation والـ BPR: وضح في سيرتك الذاتية الأشكال الدوائية (Solid, Liquid, Semi-solid) التي عملت على تطويرها، وتجربتك في صياغة سجلات التشغيلة BPR وتجارب الذوبان (Dissolution Testing).
2. أظهر مهاراتك في نقل التكنولوجيا (Scale-up & Troubleshooting): الانتقال من حجم معملي صغير إلى خط إنتاج بمئات الكيلوجرامات يتطلب حل مشكلات لزوجة، انسيابية، أو ثبات؛ اذكر أمثلة سابقة لتركيبة نجحت في معالجتها أثناء نقلها للإنتاج.
3. ركز على الالتزام بمعايير الـ cGMP: أظهر في المقابلة حرصك الشديد على التوثيق الدقيق وفقاً لاشتراطات هيئة الدواء ودساتير الأدوية العالمية (Pharmacopeias)، واذكر أن سكنك بالقرب من المصنع (أكتوبر/زايد) يتيح لك التواجد والمتابعة الميدانية لتشغيلات الـ Validation.