وظيفة محلل مراقبة الجودة في شركة حكمة للأدوية Hikma Pharmaceuticals Quality Control Analyst Job

392 يوم متبقي للتقديم

قدم الآن

وظيفة محلل مراقبة الجودة في شركة حكمة للأدوية Hikma Pharmaceuticals Quality Control Analyst Job

392 يوم متبقي للتقديم

قدم الآن

تفاصيل الفرصة

  • تاريخ النشر

    5 أغسطس، 2026

  • المكان

    الجيزة

  • الراتب

    الراتب قابل للتفاوض

  • المستوي الوظيفي

    مبتدئ / جنيور

  • المؤهل

    بكالوريوس/ليسانس

  • الخبرة

    1 - 3 سنة 3 - 5 سنة

  • النوع

    انثي ذكر

الوصف

🧪💊 فرصة عمل لحديثي التخرج: أخصائي رقابة جودة (QC Analyst) – قطاع الأدوية والصناعات الدوائية

تعلن إحدى كبرى شركات تصنيع الأدوية في مصر عن فتح باب التقديم لشغل وظيفة أخصائي رقابة جودة (QC Analyst) المخصصة بالكامل لحديثي التخرج من خريجي كليات الصيدلة والعلوم.

تُعد هذه الوظيفة الفرصة النموذجية لبدء مسار مهني متخصص داخل معامل الرقابة والتصنيع الدوائي (Pharmaceutical QC Lab)، وتوفر احتكاكاً مباشراً بأحدث أجهزة التحليل الكيميائي والكروماتوجرافي.

📌 تفاصيل الوظيفة الأساسية

  • المسمى الوظيفي: أخصائي رقابة جودة (QC Analyst).
  • المقر: مصر (EG).
  • مستوى الخبرة: حديث تخرج (Fresh Graduate).
  • المؤهل المطلوب: بكالوريوس صيدلة (Pharmacy) أو علوم (Science – كيمياء/كيمياء حيوية) بتقدير عام جيد جداً كحد أدنى.
  • اللغة: إتقان ممتاز للغة الإنجليزية (تحدثاً وكتابةً).
  • القطاع: التصنيع الدوائي (Pharmaceutical Manufacturing).

🎯 المهام والمسؤوليات الرئيسية (Job Description)

  • التحاليل المعملية والأجهزة: إجراء التحاليل الكيميائية والأجهزة على أجهزة التحليل المتقدمة مثل (HPLC, GC, UV-Vis, FTIR) للمواد الخام (Raw Materials)، المنتجات تحت التصنيع (In-process)، والمنتجات النهائية (Finished Products).
  • اختبارات التعبئة والتغليف: إجبار واختبار الخواص الفيزيائية والكيميائية لمواد التعبئة والتغليف الدوائية (Pharmaceutical Packaging Materials).
  • تحضير المحاليل والمعايرة: تحضير ومعايرة المحاليل القياسية (Volumetric Solutions) والكواشف، وإجراء المعايرة الداخلية للأجهزة وفق تعليمات العمل القياسية (SOPs).
  • التحقق من صحة الطرق (Validation): المشاركة في الـ Validation لطرق التحليل الخاصة بالمنتجات النهائية والمساهمة في الـ Validation لخطوط الإنتاج والمنشآت.
  • حل المشكلات والتوثيق: التعامل مع الأعطال المشغلات اليومية وحلها، مع كتابة التقارير وتطبيق الممارسات القياسية للتوثيق الجيد (Good Documentation Practice – GDP).

📋 الشروط والمؤهلات المطلوبة (Requirements)

  • المؤهل والتقدير: بكالوريوس صيدلة أو علوم بتقدير جيد جداً (شرط أساسي للتصفية الأولى).
  • المهارات التقنية:
    • دراية وفهم قوي بمبادئ التحليل الطيفي والكروماتوجرافي.
    • مهارات ممتازة في التعامل مع الحاسب الآلي وتحليل البيانات.
    • إجادة مهارات التوثيق الفني (Technical Writing & GDP).
  • المهارات الشخصية: دقة متناهية، مهارات تحليلية، وقدرة على استكشاف الأخطاء وإصلاحها (Troubleshooting).

💡 نصيحة مهنية للقبول (Expert Advice)

المقابلات الفنية لوظائف الـ QC لحديثي التخرج تركز على 3 محاور أساسية:

  1. راجع أجهزة الـ HPLC والـ UV وكيفية عملها: في المقابلة الفنية ستسأل عن المبدأ العلمي لعمل الـ HPLC (Mobile phase, Stationary phase, Retention time) وأجهزة الـ UV و FTIR. اذكر في سيرتك الذاتية أي مشروع تخرج أو تدريب عملي استخدمت فيه هذه الأجهزة.
  2. استعد لأسئلة حسابات التركيزات (Calculations): يتطرق الاختبار الفني دائماً لحسابات تحضير المحاليل (Molarity, Normality, Dilutions, Purity %) وكيفية تحضير دليل أو محلول قياسي.
  3. أبرز معرفتك بـ GDP و GLP: اهتمام الشركة بالـ “Good Documentation Practice” يعني أنك يجب أن تظهر قدرتك على التوثيق الدقيق وتتبع البيانات واستيفاء السجلات بدون أخطاء.
الاتصال بصاحب العمل