الوصف الوظيفي

“تلتزم باركفيل بالتنوع والمساواة والشمول، ويُتوقع من جميع الموظفين دعم هذه القيم في جميع جوانب عملهم.”

المسؤوليات:

• المساعدة في تطبيق نظام إدارة الجودة والحفاظ عليه وفقًا لمعايير ممارسات التصنيع الجيدة (GMP) والمنظمة الدولية للتوحيد القياسي (ISO).
• المساهمة في تطوير ومراجعة وتنقيح إجراءات التشغيل القياسية (SOPs) وغيرها من وثائق الجودة.
• دعم تحقيقات الشكاوى باستخدام أنظمة CAPA وRecall ذات الصلة.
• المشاركة في أنشطة مراقبة الوثائق.
• تأهيل الموردين لجميع الموردين ومقدمي الخدمات.
• عقد دورات تدريبية داخلية حول إجراءات الجودة ومتطلبات الامتثال.
• دعم تنفيذ عمليات تدقيق الجودة والتفتيش وتقييم المرافق والعمليات.
• المساعدة في إجراء تقييمات المخاطر ووضع خطط التخفيف للأنشطة التشغيلية.
• الاحتفاظ بسجلات دقيقة لأنشطة الجودة وعمليات التدقيق والدورات التدريبية.
• التعاون مع فرق متعددة الوظائف لضمان الامتثال لمعايير ممارسات التصنيع الجيدة (GMP) والجودة.
• فهم سياسات وإجراءات وضوابط أمن المعلومات في المؤسسة ذات الصلة بالوظيفة، والالتزام بها.
• تطبيق إجراءات وضوابط أمنية لحماية أصول معلومات المؤسسة.
  ضمان سرية المعلومات وسلامتها وتوافرها ضمن نطاق العمل.

متطلبات الوظيفة

المؤهلات العلمية:

• بكالوريوس في العلوم الصيدلانية أو ما يعادلها.
  الخبرة:
• من سنة إلى ثلاث سنوات في مجال ضمان الجودة، أو الامتثال التشغيلي، ضمن قطاع مُنظّم (الأدوية، التكنولوجيا الحيوية، أو ما شابه).